低品位锰矿选矿-矿大大
一、低品位锰矿的处理
化学分析表明，埃及西奈低品位锰矿样品的化学成分为；23.43%Mn，36.16% MnO2，33.77%Fe （48.25% Fe2O3），3.97% SiO2和2.4% Al2O3，其余为P2O5，CaO，MgO，CO2及H2O。X射线衍射分析和物相检测表明矿石中主要矿物为软锰矿，赤铁矿和针铁矿。利用Netzsch Gerateball，GmbHSTA409仪器进行了热重分析和差热分析。
控制不同时间、温度及硫酸铵／矿重量比，将矿石在校正过的马弗炉中进行了硫酸化焙烧。然后用水浸出焙砂。
表1列出不同硫酸铵／矿（－200目）重量比的物料于400℃焙烧3h后，铁、锰的浸出率米雪冥婚。氧化铁和氧化锰均转化为可溶性硫酸盐。锰的浸出率随硫酸铵比例的提高而增加，铁的浸出率则随硫酸铵比例的提高而降低。
表1硫酸铵／矿重量比时铁锰浸出率的影响
在温度为400℃，硫酸铵／矿重量比为7，焙烧时间分别为1，2和3h的条件下、研究了焙烧时间对铁、锰浸出率的影响。朴贤善结果（参见表2）表明：在400℃时反应时间由1h增加到3h，铁和锰转化为可溶性盐的转化率也相应增加。
表2 焙烧时间对铁、锰浸出率的影响
表3列出硫酸铵／矿重量比为7三尖树时代，焙烧3h的条件下，焙烧温度对铁、锰浸出率的影响。结果表明：当焙烧温度从400℃升高到700℃时，锰的浸出率略有下降，而铁却不同，焙烧温度升高到500℃时，其浸出率随温度的升高而增加陆钧彦淼淼，但在700℃焙烧3h时，其浸出率却明显下降。
表3 焙烧温度时铁、锰浸出率的影响
二、焙烧过程的机理
为了测定各个温度区域的分解产物，将纯硫酸铵试样从20℃加热到500℃，进行差热和热重分析。
实验结果表明，硫酸铵失重分两步完成。第一步为280℃～340℃，其失重相当于硫酸铵分解为硫酸氢铵的重量损失。其化学反应如下：
第二步为340℃～420℃之间。硫酸氢铵按下式发生完全分解：
正如差热分析曲线所表明，两步分解反应是吸热反应（伴随有吸热峰出现）。
众所周知，当温度≥500℃时，二氧化锰分解为Mn2O3hanteo。因此风行速递 ，在不同实验温度下，篱笆墙的影子简谱可能发生如下反应：
当温度≥400℃时，可能发生如下反应：
当温度低于400℃时，氧化铁可能发生如下反应：
以上所有铁和锰的化合物均为X射线衍射分析所证实。
当温度≥500℃时，硫酸铁复盐分解为硫酸亚铁和硫酸铁。这两种化合物均比其复盐更易溶解。因此可以解释在该温度下铁浸出率高的实验结果。X射线衍射分析证明朴奂喜，在该温度下徐心澄，只有这两种化合物曹曦戈。
温度进一步升高，硫酸亚铁将按下式被氧化，并发生分解：
X射线衍射分析表明，在700℃时，硫酸铁的分解产物主要是三氧化二铁。
值得注意的是将矿石中的锰和铁转化为相应的硫酸盐（方程式3和6），需要近3倍的硫酸铵。这意味着实验测得浸出率较好时，其硫酸铵／矿重量比（表1）均为理论量的2倍。
温度升高铁的浸出率降低（表3），可以认为是硫酸亚铁被氧化及硫酸铁分解为氧化铁。这已为X射线衍射分析结果所证实，众所周知定边吧，对于硫酸锰而言，直到700℃它仍然是稳定的卜案演员表。
温度达700℃时，锰的浸出率略有下降，这也许与硫酸化试剂分解速度快有关，因为二氧化锰与硫酸化试剂的分解产物之间的反应，相对的来说没有足够的时间来完成。
根据这些数据，将锰矿试样在400℃下陆薇雯，采用最佳硫酸化配比7，与硫酸铵一起焙烧3h，然后升温到700℃继续焙烧1h，再浸出该混合物。锰和铁的浸出率分别为92%和5%左右。
三、二氧化锰的生产
经过硫酸化焙烧的锰矿在70℃下浸出，即可获得含可溶性锰盐为15%～20%的溶液。其中少量的硫酸亚铁，可通过加入过量锰矿粉将其氧化，并用氨水调节pH到6.5，过滤除去铁、磷和其它杂质而得纯锰溶液。将碳酸铵加入溶液中，直到pH为8.5，在此条件下，溶液中的锰转化为碳酸盐。所得碳酸锰在300℃下干燥5h后，与理论所需量硝酸混合吴锡豪，在200℃下熔解直到除去所有的氧化氮为止。
在20～400℃范围内对硝酸锰进行了热重分析（图3）。硝酸锰在304℃开始失重，到340℃时失重结束。总失重率为51%。
这与下式所示的硝酸锰分解为相应的二氧化锰的失重率（51.40%）非常吻合：
在320℃下将硝酸锰煅烧3h，并对煅烧产品进行化学分析和X射线衍射分析。分析结果表明，产品为r－MnO2，化学成分合格将军媚。
一、低品位锰矿的处理
化学分析表明，埃及西奈低品位锰矿样品的化学成分为；23.43%Mn，36.16% MnO2，33.77%Fe （48.25% Fe2O3），3.97% SiO2和2.4% Al2O3，其余为P2O5，CaO，MgO，CO2及H2O。X射线衍射分析和物相检测表明矿石中主要矿物为软锰矿，赤铁矿和针铁矿。利用Netzsch Gerateball，GmbHSTA409仪器进行了热重分析和差热分析。
控制不同时间、温度及硫酸铵／矿重量比，将矿石在校正过的马弗炉中进行了硫酸化焙烧。然后用水浸出焙砂。
表1列出不同硫酸铵／矿（－200目）重量比的物料于400℃焙烧3h后，铁、锰的浸出率米雪冥婚。氧化铁和氧化锰均转化为可溶性硫酸盐。锰的浸出率随硫酸铵比例的提高而增加，铁的浸出率则随硫酸铵比例的提高而降低。
表1硫酸铵／矿重量比时铁锰浸出率的影响
在温度为400℃，硫酸铵／矿重量比为7，焙烧时间分别为1，2和3h的条件下、研究了焙烧时间对铁、锰浸出率的影响。朴贤善结果（参见表2）表明：在400℃时反应时间由1h增加到3h，铁和锰转化为可溶性盐的转化率也相应增加。
表2 焙烧时间对铁、锰浸出率的影响
表3列出硫酸铵／矿重量比为7三尖树时代，焙烧3h的条件下，焙烧温度对铁、锰浸出率的影响。结果表明：当焙烧温度从400℃升高到700℃时，锰的浸出率略有下降，而铁却不同，焙烧温度升高到500℃时，其浸出率随温度的升高而增加陆钧彦淼淼，但在700℃焙烧3h时，其浸出率却明显下降。
表3 焙烧温度时铁、锰浸出率的影响
二、焙烧过程的机理
为了测定各个温度区域的分解产物，将纯硫酸铵试样从20℃加热到500℃，进行差热和热重分析。
实验结果表明，硫酸铵失重分两步完成。第一步为280℃～340℃，其失重相当于硫酸铵分解为硫酸氢铵的重量损失。其化学反应如下：
第二步为340℃～420℃之间。硫酸氢铵按下式发生完全分解：
正如差热分析曲线所表明，两步分解反应是吸热反应（伴随有吸热峰出现）。
众所周知，当温度≥500℃时，二氧化锰分解为Mn2O3hanteo。因此风行速递 ，在不同实验温度下，篱笆墙的影子简谱可能发生如下反应：
当温度≥400℃时，可能发生如下反应：
当温度低于400℃时，氧化铁可能发生如下反应：
以上所有铁和锰的化合物均为X射线衍射分析所证实。
当温度≥500℃时，硫酸铁复盐分解为硫酸亚铁和硫酸铁。这两种化合物均比其复盐更易溶解。因此可以解释在该温度下铁浸出率高的实验结果。X射线衍射分析证明朴奂喜，在该温度下徐心澄，只有这两种化合物曹曦戈。
温度进一步升高，硫酸亚铁将按下式被氧化，并发生分解：
X射线衍射分析表明，在700℃时，硫酸铁的分解产物主要是三氧化二铁。
值得注意的是将矿石中的锰和铁转化为相应的硫酸盐（方程式3和6），需要近3倍的硫酸铵。这意味着实验测得浸出率较好时，其硫酸铵／矿重量比（表1）均为理论量的2倍。
温度升高铁的浸出率降低（表3），可以认为是硫酸亚铁被氧化及硫酸铁分解为氧化铁。这已为X射线衍射分析结果所证实，众所周知定边吧，对于硫酸锰而言，直到700℃它仍然是稳定的卜案演员表。
温度达700℃时，锰的浸出率略有下降，这也许与硫酸化试剂分解速度快有关，因为二氧化锰与硫酸化试剂的分解产物之间的反应，相对的来说没有足够的时间来完成。
根据这些数据，将锰矿试样在400℃下陆薇雯，采用最佳硫酸化配比7，与硫酸铵一起焙烧3h，然后升温到700℃继续焙烧1h，再浸出该混合物。锰和铁的浸出率分别为92%和5%左右。
三、二氧化锰的生产
经过硫酸化焙烧的锰矿在70℃下浸出，即可获得含可溶性锰盐为15%～20%的溶液。其中少量的硫酸亚铁，可通过加入过量锰矿粉将其氧化，并用氨水调节pH到6.5，过滤除去铁、磷和其它杂质而得纯锰溶液。将碳酸铵加入溶液中，直到pH为8.5，在此条件下，溶液中的锰转化为碳酸盐。所得碳酸锰在300℃下干燥5h后，与理论所需量硝酸混合吴锡豪，在200℃下熔解直到除去所有的氧化氮为止。
在20～400℃范围内对硝酸锰进行了热重分析（图3）。硝酸锰在304℃开始失重，到340℃时失重结束。总失重率为51%。
这与下式所示的硝酸锰分解为相应的二氧化锰的失重率（51.40%）非常吻合：
在320℃下将硝酸锰煅烧3h，并对煅烧产品进行化学分析和X射线衍射分析。分析结果表明，产品为r－MnO2，化学成分合格将军媚。